Área de la Empresa | Industrial |
Cargo Solicitado | Asistente de Control de Calidad |
Puestos Vacantes | 1 |
Tipo de Contratación | Tiempo completo |
Nivel de Experiencia | De uno a tres años |
Salario máximo (USD) | |
Salario minimo (USD) | |
Vehículo | Indiferente |
País | El Salvador |
Departamento | La Libertad |
Objetivo principal: Garantizar que los procesos tanto de fabricación y empaque de medicamentos se ejecuten cumpliendo con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), los protocolos internos y la normativa sanitaria vigente, mediante la inspección continua, revisión de documentación y supervisión directa dentro de la planta productiva
Principales responsabilidades:
• Realizar inspecciones rutinarias en las áreas de fabricación y empaque, verificando condiciones ambientales, limpieza, uso adecuado de indumentaria y cumplimiento de procedimientos.
• Supervisar el cumplimiento de protocolos de fabricación, empaque y limpieza
• Revisar y verificar las órdenes de fabricación y ordenes de empaque, asegurando que la información sea clara, completa y coherente.
• Inspeccionar líneas de empaque durante los procesos para asegurar que los materiales correctos estén en uso y se mantenga la integridad del producto.
• Participar en muestreos en proceso y liberaciones de producto según estándares establecidos.
• Identificar desviaciones, no conformidades o hallazgos durante las inspecciones, documentarlos y dar seguimiento a su resolución.
• Apoyar en la revisión de protocolos de validación, limpieza, cambios de línea, controles de cambios y otros documentos técnicos.
• Registrar todas las inspecciones y observaciones conforme al sistema de calidad establecido.
• Promover una cultura de calidad dentro de la planta mediante el acompañamiento operativo.
Requisitos para el puesto
• Técnico o Licenciatura en Química y Farmacia, Ingeniería Química o carreras afines
• Experiencia mínima de 1 a 2 años en posiciones similares en la industria farmacéutica
• Experiencia en inspección y monitoreo de procesos productivos, revisión de documentación técnica
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura
• Documentación técnica farmacéutica
• Manejo de desviaciones
Competencias
• Ética, responsabilidad y discreción
• Atención al detalle, observador y pensamiento crítico
• Capacidad para trabajar en equipo y cumplir con tareas con plazos establecidos
• Buena comunicación verbal y escrita
Química y Farmacia (Opcional) |
Diploma Técnico Completo |
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