Detalle de la Oferta

Descripción de la Oferta

Objetivo principal: Asegurar la calidad y conformidad de los productos farmacéuticos mediante la revisión de protocolos de fabricación, inspección visual final y liberación de productos. Así mismo, brindar soporte en procesos de calificación y validación (Cal- Val), aplicando las BPM (GMP) Y garantizando el cumplimiento normativo.

Principales funciones:
- Revisión de protocolos de fabricación y empaque para la liberación del producto.
- Elaboración de checklist e informes finales
- Inspección final del producto para su liberación, emisión y colocación de etiquetas de "aprobado"
- Comunicación con producción para la entrega y corrección de protocolos
- Apoyo en actividades GMP y en validaciones/calificaciones (incluyendo muestreo)
- Apoyo en documentación de calificaciones, validaciones, gráficos y reportes técnicos.
- Revisión anual de producto
- Participación en el sistema de gestión de calidad: manejo de desviaciones, cambios, documentación técnica, entre otros

Requisitos del puesto
- Profesión Académica: Licenciatura en Química, Farmacia o carreras a fin (Ingeniera química preferiblemente)
- Entre 1 y 3 años en industria farmaceutica o afines
- Conocimiento y aplicación de normativas GMP y procedimientos de laboratorio

Experiencia Requerida

Educación Secundaria